A.國家藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品注冊工作 B.國家藥品監(jiān)督管理部門負責對藥物臨床試驗、藥品生產和進口進行審批 C.省級藥品監(jiān)督管理部門受國家藥品監(jiān)督管理部門委托，對藥品注冊申報資料的完整性、規(guī)范性和真實性進行審查，并對試驗現(xiàn)場進行核査 D.藥品檢驗機構負責對注冊藥品進行質量標準復核
A.經營者為銷售商品，假借勞務費名義，給付對方單位或者個人財物 B.經營者為銷售商品，假借科研費名義，給付對方單位或者個人財物 C.經營者為銷售商品，給予為其提供服務的中間人勞務報酬 D.經營者為銷售商品，給付對方單位或者個人提供國內旅游
A.對召回藥品的處理應當有詳細的記錄，并向藥品不良反應監(jiān)測中心報告 B.建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關信息 C.對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估，召回存在安全隱患的藥品 D.建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性
A.提高群眾獲得基本藥物的可及性，保證群眾基本用藥需求 B.維護群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權益，促進社會公平正義 C.改變醫(yī)療機構"以藥補醫(yī)"的運行機制，體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性 D.規(guī)范藥品生產流通使用行為，促進合理用藥，減輕群眾負擔
A.藥品生產企業(yè)決定召回后，應在規(guī)定時間內通知藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品 B.藥品經營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回該藥品義務 C.藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知 D.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調查時，該藥品生產企業(yè)應當回避
微信掃一掃關注公眾號后聯(lián)系客服
微信掃碼免費搜題
