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產品召回負責人應當能夠迅速查閱到藥品()記錄。
A.生產
B.儲存
C.包裝
D.發(fā)運
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單項選擇題
改變原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產工藝、主要生產設備以及其他影響藥品質量的主要因素時,還應當對變更實施后最初至少()個批次的藥品質量進行評估。
A.1
B.2
C.3
D.4
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單項選擇題
中藥注射劑濃配前的精制工序應當至少在()潔凈區(qū)內完成。
A.A級
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