單項選擇題

進行臨床試驗時應(yīng)當(dāng)符合（）法規(guī)的要求。

A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
C.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》

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單項選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對設(shè)計和開發(fā)進行（），以確保產(chǎn)品滿足規(guī)定的適用要求或預(yù)期用途的要求，并保持確認(rèn)結(jié)果和任何必要措施的記錄。

A.確認(rèn)
B.驗證
C.檢驗
D.研制

單項選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對設(shè)計和開發(fā)進行驗證，以確保設(shè)計和開發(fā)輸出滿足（）的要求，并保持驗證結(jié)果和任何必要措施的記錄。

A.輸入
B.輸出
C.檢驗，研發(fā)

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