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【簡(jiǎn)答題】《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》年度驗(yàn)證工作程序是什么?
答案:
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》期滿一年時(shí)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行自查,并將自查報(bào)告報(bào)送當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門,同時(shí)提出驗(yàn)證申請(qǐng);省級(jí)藥品...
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答案:
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)更換法人代表或負(fù)責(zé)人,變更名稱、生產(chǎn)場(chǎng)地,必須向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理變更手續(xù)。
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答案:
省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門。
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